Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Saldino-Mainzer syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Rare genetic bone development disorder
Rare syndromic intellectual disability
Marfan syndrome
Turner syndrome
Congenital limb malformation
Neurofibromatosis type 1
Hereditary breast cancer
Prader-Willi syndrome

Care facilities 5

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Primary osteolysis
Achondroplasia
Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

6.918737704526637 50.9234417 Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Str. 60
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
Spezialambulanz für Zystennieren
Spezialambulanz für Hyperoxalurie
Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
Spezialambulanz für Morbus Fabry

Atypical hemolytic uremic syndrome
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
Bardet-Biedl syndrome
Genetic glomerular disease
Von Hippel-Lindau disease
Fabry disease
Tuberous sclerosis complex
Primary hyperoxaluria
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
Alport syndrome
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
Genetic cystic renal disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Femur-fibula-ulna complex
Acromelic dysplasia
Multiple osteochondromas
Dysosteosclerosis
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
Hypochondroplasia
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Achondroplasia
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Omodysplasia
Osteogenesis imperfecta
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

8.490275144577028 49.49111351204251 V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3833024
0621 383733024
Website
Email

Spezialsprechstunde für primäre und sekundäre Glomerulonephritis
Spezialsprechstunde für hereditäre Nierenerkrankungen
Spezialambulanz für Endokrinologie
Rheumatologische Ambulanz mit Schwerpunkt Kollagenose und Vaskulitis
Spezialambulanz für primäre und sekundäre Hypertension

Thrombotic microangiopathy
Nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease
Vasculitis
Genetic cystic renal disease
Glomerular disease

Supportgroups 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint